ПІДТРИМАТИ

SCN2A УКРАЇНА

Вас вітає організація... (Об'єднання сімей, які виховують дітей із
генетичною мутацією SCN2A ) Ви не одні, разом - сильніші!
Поборемо недугу разом!

Вивчайте більше
0ТСЧ
Живуть із мутацією гена scn2a
0%
Випадків епілепсії
виявляють до 18 років

Громадська Організація SCN2A Україна

Ми надаємо інформаційну підтримку батькам, консультації з лікарями, переклади медичних документів, зв’язок із міжнародними організаціями та спільнотами SCN2A.

Лікар і мозок

Знаєте когось, хто має епілепсію
чи аутизм? Це може бути SCN2A

Вивчення зв’язку аутизму та епілепсії. Незвичайна подібність між цими станами змусила вчених активно досліджувати можливі зв’язки.

Чи існує спільна причина розвитку? Чи епілепсія викликає аутизм? Чи ефективні протиепілептичні ліки при аутизмі?

Хоча результати ще не остаточні — дослідження виявляють важливі зв’язки.

НАШІ ПАРТНЕРИ


Слідкуйте за нами в соцмережах:

Допоможіть хвореньким діточкам ❤️

ГО «SCN2A Україна» опікується багатьма людьми з мутацією гену SCN2A та їхніми сім'ями. Задонативши нам – ви допоможете оплатити ліки, памперси, засоби догляду та підтримку сімей.

Документація фонду

Документація фонду та реквізити

Реквізити: “Орг Мутація гену SCN2A ”

ВІДКРИТИ →
Дитина

Епілепсію чи аутизм?
Це може бути SCN2A

Генетика

Генетична мутація
SCN2A