SCN2A Мутаційний ген

Громадська Організація SCN2A Україна заснована сім'ями, які виховують дітей із генетичною мутацією SCN2A. Наша основна мета - це об'єднати сили українських сімей, лікарів та науковців у лікуванні дітей із SCN2A поломкою. Наша ціль - це приєднатися до міжнародних спільнот на шляху лікування SCN2A. Однак ми не зможемо зробити це самі. Нам потрібна саме ваша підтримка! Вашій дитині діагностували генетичну мутацію SCN2A ЩО ДАЛІ

Володимир Ігорьович Харитонов
Кандидат медичних наук, дитячий психіатор, дитячий невролог,елептолог
Малець Мирослава Василівна
Дитячий невролог, аспірант кафедри неврології, нейрохірургії та психіатрії УжНУ
Рікке Мьоллер
Генетик, професор і керівник відділу генетики епілепсії та персоналізованої медицини в Датському Центрі Епілепсії, Філадельфія.
Ніколас Лоренте
Співзасновник організацій SCN2A Європа та SCN2A Німеччина
Мар’єнко Лідія Борисівна
доктор медичних наук, професор кафедри неврології Львівського національного медичного університету
Джудіт Хелен Крос, OBE
Завідувач кафедри дитячої епілепсії