Інформація
Актуальні дані про мутацію SCN2A та дослідження.
(Об'єднання сімей, які виховують дітей із генетичною мутацією SCN2A ) Ви не одні, разом - сильніші! Поборемо недугу разом!
Ми надаємо інформаційну підтримку батькам, консультації з лікарями, переклади медичних документів, зв’язок із міжнародними організаціями та спільнотами SCN2A.
Допомагаємо батькам отримувати необхідну інформацію про SCN2A.
Допомагаємо підготувати питання та медичну інформацію для консультацій.
Підтримуємо зв’язок із міжнародними організаціями та спільнотами SCN2A.
Родин у спільноті
Дітей отримують підтримку
Благодійників з нами
Партнерів та організацій
SCN2A — це ген, який має важливе значення для роботи нервової системи. Мутації в цьому гені можуть викликати різні форми епілепсії та порушення розвитку.
Кожна дитина з мутацією — особлива. Раннє діагностування, правильне лікування та підтримка значно покращують якість життя.
Розповідаємо про SCN2A, підтримуємо родини та поширюємо важливу інформацію.
ДетальнішеОнлайн-зустріч родин, спілкування, обмін досвідом та підтримка один одного.
ДетальнішеРазом допомагаємо дітям отримувати необхідне лікування, реабілітацію та обладнання.
ДетальнішеДякуємо організаціям та людям, які підтримують нашу спільноту.
