Цього року наша команда знову бере участь у "Челенджі для SCN2A-воїнів"💪Запрошуємо вас грати з нами у Волейбол для Володимира 🏐 Коли? - Рівно за місяць 19 жовтня 📅 Це подія онлайн, ви можете підтримати нас у будь-якому куточку світу 🌍 Де б ви не були, грайте у волейбол з нами🤾♀️ Підтримайте нашого синочка Володика та всіх дітей із генетичною мутацією SCN2A 💜💙💚
SCN2A Конференція для сімей та спеціалістів 2025
Команда The FamilieSCN2A Foundation. SCN2A Конференція для сімей та спеціалістів 2025
Учасниця нашої ГО взяла участь у конференції та поділилася історією SCN2A свого сина Володимира. SCN2A Конференція для сімей та спеціалістів 2025
Мар’єнко Лідія Борисівна
доктор медичних наук, професор кафедри неврології Львівського національного медичного університету.
30 березня 2021
Мар’єнко Лідія Борисівна
доктор медичних наук, професор кафедри неврології Львівського національного медичного університету.
28 квітня 2020р.
Литовченко Тетяна Анатоліївна.
д.м.н, професор, завідувачкакаф. неврології та дитячої неврології ХМАО
4 листопада 2022.
Історія Матвія:
рідкісний діагноз та епілепсія з 11 місяців
Ще до народження лікарі запідозрили у хлопчика туберозний склероз — генетичну хворобу
17 липня 2025р
Малець Мирослава Василівна
Дитячий невролог, аспірант кафедри неврології, нейрохірургії
та психіатрії УжНУ
Фундація «Епілепсія і Я»
Тичківська Ольга : Лікар-педіатр
Канадська Конференція
по кетогенній дієті
Канадська Конференція
по кетогенній дієті
Канадська Конференція
по кетогенній дієті
(The FamilieSCN2A Foundation, США).
розповідає історію розвитку їхньої організації.SCN2A/SCN8A Конференція, 2025 рік, Бонн, Німеччина
SCN2A/SCN8A Конференція, 2025 рік
SCN2A/SCN8A Конференція, 2025 рік, Бонн, Німеччина
SCN2A/SCN8A Конференція, 2025 рік
Учасниця нашої ГО відвідала конференцію та дізналася про останні новини у лікуванні та дослідженні гену SCN2A. SCN2A/SCN8A Конференція, 2025 рік
отримав подарунок від
міжнародної команди The International SCN2A Insights Team (Австралія). 2025 рік
Реабілітація
з мамою
У вертикалізаторі
У вертикалізаторі.
У вертикалізаторі
"Орфанні захворювання України"
Анімаційний ролик про пацієнтів з рідкісними захворюваннями в Україні "Подвійна війна орфанних зірочок" від Громадської спілки
Учасниця ГО SCN2A Україна відвідала Конференцію в США, Анахайм, 2024 рік
Різні варіанти SCN2A Анахайм, США, 2024 рік
Досягнення та прогрес у лікуванні та вивченні SCN2A. Анахайм, США, 2024 рік
Як виглядає лікування SCN2A? Анахайм, США, 2024 рік
Симптоми кортикального порушення зору (CVI - Cortical Visual Impairment)
Що таке розлади, пов'язані з SCN2A
Якщо вашій родині поставили діагноз розладу, пов’язаного з SCN2A, ви, ймовірно, ніколи раніше про нього не чули.
Команда вчителів та команда дітей грають у Волейбол для Володимира, щоб підтримати дітей із SCN2A та розповсюдити інформацію про цю генетичну мутацію. Ценявська гімназія, жовтень, 2024 р.
Команда вчителів та команда дітей грають у Волейбол для Володимира, щоб підтримати дітей із SCN2A та розповсюдити інформацію про цю генетичну мутацію. Ценявська гімназія, жовтень, 2024 р.
Команди отримують подарунки та величезну подяку від ГО SCN2A Україна. Ценявська гімназія, Жовтень, 2024 р.
Команди отримують подарунки та величезну подяку від ГО SCN2A Україна. Ценявська гімназія, Жовтень, 2024 р.
Команди отримують подарунки та величезну подяку від ГО SCN2A Україна. Ценявська гімназія, Жовтень, 2024 р.
Команди отримують подарунки та величезну подяку від ГО SCN2A Україна. Ценявська гімназія, Жовтень, 2024 р.
#ЗАПИТАЙТЕ У ЛІКАРЯ 🩺🏥Просто зараз у прямому ефірі Першого медобʼєднання Львова троє лікарів-неврологів Лікарні Святого Миколая поговорять про лікування епілепсії у дітей, методи діагностики захворювання та багато іншого. Залишайте свої запитання у коментарях! З радістю відповімо на них! 10.02.2025
Марія Павлюк
неврологиня Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медцентру.
24 ЛЮТОГО 2025Р
Діти з України, у яких діагностовано генетичну мутацію SCN2A
ГО «SCN2A Україна» опікується багатьма людьми з мутацією гену SCN2A та їхніми сім'ями. Задонативши нам – ви допоможете оплатити ліки, памперси, засоби догляду та підтримку сімей.
ПІДТРИМАТИ