ДОСЛІДЖЕННЯ SCN2A

SCN2A є одним із генів, який найчастіше асоціюється з ранньою появою епілепсії, а також його пов’язують із розладом аутистичного спектру, затримкою розвитку та іншими захворюваннями. SCN2A кодує нервово-регульований натрієвий канал NaV1.2, який в основному міститься в збуджуючих нейронах у мозку.

На сьогоднішній день існує багато досліджень на тему SCN2A. У всьому світі науковці працюють над лікуванням для дітей із генетичною мутацією SCN2A. Запрошуємо ознайомитись з цими дослідженнями.